Стрыгин Андрей Валерьевич

Заместитель директора Научного центра инновационных лекарственных средств, куратор лаборатории геномных и постгеномных технологий и генетического контроля НЦИЛС, кандидат медицинских наук, доцент ВАК. 

Научно-исследовательская деятельность

Основное направление исследований связано с  геномно-протеомными подходами к изучению особенностей патогенеза заболеваний на уровне метаболизм клетки и межклеточных взаимодействий. 

Направления научно-исследовательской деятельности:

• поисковые исследования генетических мутаций, которые лежат в основе патогенеза заболеваний;
• анализ дифференциальной экспрессии генов, вовлечённых в реализацию фармакологического ответа;
• идентификация и валидация новых биомаркёров с использованием таргетной количественной протеомики;
• участие в разработке препаратов для генной терапии.
• токсикогеномика и токсикопротеомика;
• изучение молекулярных механизмов цитотоксического и канцерогенного эффекта новых молекул;

Общее число научных работ А.В.Стрыгина, включая доклады, тезисы на международных съездах и конференциях более 100 (число публикаций в РИНЦ – 49, число цитирований в РИНЦ/Scopus –46/1, индекс Хирша РИНЦ/Scopus – 4/1), российских патентов – 1.

Лаборатории фармакогеномных исследований и генетического контроля

Основные направления научной-исследовательской работы

1. Поисковые исследования генетических мутаций, которые лежат в основе патогенеза заболеваний;

2. Изучение генетического полиморфизма ферментов, вовлечённых в процессы транспорта и метаболизма, прогнозирование межлекарственных взаимодействий.

3. Изучение геномных аспектов диагностики и лечения онкогематологических заболеваний.

4. Изучение молекулярных механизмов цитотоксического и канцерогенного эффекта молекул-кандидатов.

5. Изучение существующих и поиск новых фармакогеномных маркёров эффективности и безопасности лекарственных средств.

6. Разработка и оптимизация процедуры аутологичной трансплантации стволовых клеток крови в терапии онкогематологических заболеваний у пациентов, проживающих на территории Волгоградской области.

Технологии и парк оборудования

В лаборатории фармакогеномных исследований и генетического контроля

доступны все ключевые технологии молекулярно-биологического и клеточного анализа, начиная от рутинного иммуноферментного анализа до полногеномного секвенированиянового поколения:

• ПЦР в реальном времени;
• двумерный (2D) электрофорез;
• иммуноферментный анализ (ELISA);
• вестерн-блоттинг;
• проточная цитометрия;
• полногеномное секвенирование NGS.

Парк ключевого оборудования лаборатории включает следующие позиции:

• Система для проведения цифровой количественной амплификации нуклеиновых кислот QX100, Bio-Rad, США c комплектом оборудования для системы QX100, BioRad 1863001 компл 2, Bio-Rad, США;
• Высокопроизводительная система на основе метода ПЦР для синтеза целевых участков ДНК Access Array, Fluidigm, США;
• Детектирующий ДНК-амплификатор для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией накопления продуктов ПЦР в процессе амплификации в реальном времени (ДНК-Амплификатор CFX96 Touch Real Time System c ПО CFX Manager на русском языке, комплект, BioRad, США);
• Центрифуга Avanti JXN-26 для осаждения нуклеиновых кислот;
• Система для высокопроизводительного секвенирования нуклеиновых кислот ДНК lon Personal Genome Machine®(PGM™), Applied Biosystems, США
• Система очистки воды комбинированная Milli-Q Direct-Q;
• Аппарат для аналитического изоэлектрофокусиования на стрипах и разделения белков на с иммобилизованным (фиксированным) градиентом рН (Система для изоэлектрофокусировки (2D-электрофорез) IEF PROTEAN® i12™ IEF, комплект, Bio-Rad, США);
• Система для электроблоттинга (Система для блоттинга Trans-Blot Turbo, электроблоттинг, на две кассеты, со старт. набором, Bio-Rad, США);
• Система документирования и анализа результатов 1- и 2-D электрофореза, вестерн-, нозерн- и саузерн-блоттинга ChemiDoc™Touch Imaging Syste с программным обеспечением Image Lab™Touch, субстратом Clarity™ и стандартами Precision Plus Protein™Dual Color.
• Регламентация научно-исследовательской деятельности

Международные подходы к созданию инновационных биологических, в том числе, генотерапевтических препаратов, диктуют необходимость применения наиболее информативных и высокотехнологичных научно-исследовательских технологий (геномных, протеомных) и оборудования, в оценке их качества, эффективности и безопасности применения (иммуногенного и канцерогенного потенциала) в соответствии с требования надлежащей лабораторной практики, что отражено в действующих национальных нормативных документах, а также руководствах Евразийской экономической комиссии, принятых в рамках создания единого рынка лекарственных средств ЕАЭС:

• Руководство по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска (рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 августа 2019 года №23)
• Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 89 "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза"
• ГОСТ Р 57130-2016 «Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных»
• ГОСТ ISO 10993-3-2018 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию»