Озеров Александр Александрович

Профессор А.А. Озеров в период с 2011 г. по 2015 г. занимал должность проректора по инновационному развитию, отвечая за проектирование ныне введенного в эксплуатацию Научного центра инновационных лекарственных средств ВолгГМУ. Озеров А.А. активно занимается научной работой, является соавтором более 300 научных публикаций, изданных в России и за рубежом, в том числе в таких высокорейтинговых научных журналах, как Scientific Reports, Bioorganic & Medicinal Chemistry, Biochemical Pharmacology, Chemical Biology & Drug Design, Neuroscience, Neurotoxicity Research, Molecular Vision, Current Eye Research, Heterocycles, Acta Naturae, Mendeleev Communications и других. Имеет 52 авторских свидетельства СССР и патента России, главным образом на новые фармакологически активные вещества и способы их получения. Личный индекс Хирша профессора Озерова А.А. составляет 15 (РИНЦ) и 9 (SCOPUS). Под его руководством защищены 1 докторская и 8 кандидатских диссертаций. Принимает участие во всероссийских и международных конференциях, симпозиумах и съездах по современным вопросам фармакологии, фармацевтической и медицинской химии. В 2011-2013 г.г. осуществлял научное руководство Государственным контрактом с Минпромторгом России по доклиническому изучению первого российского ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ-1. Участвует в качестве исполнителя в ряде других Государственных контрактов и грантов РФФИ и РНФ. Активно внедряет новые методические подходы к синтезу и изучению инновационных противовирусных и психотропных лекарственных веществ. Является председателем проблемной комиссии ВолгГМУ по фармации и физико-химическим наукам. Действительный член Российской академии естествознания.

В 2005 г. профессор А.А.Озеров награжден почетной грамотой Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации «За заслуги в области здравоохранения и добросовестный труд», в 2009 г. - почетной грамотой Главы Администрации Волгоградской области «За достигнутые успехи в научно-исследовательской и образовательной деятельности», в 2015 г. - почетным знаком «За заслуги перед Волгоградским государственным медицинским университетом» I степени, в 2015 г. - медалью Российской академии естествознания имени А. Нобеля за вклад в развитие изобретательства, в 2015 г. - медалью Пятигорского медико-фармацевтического института имени И.А. Муравьева III степени, в 2015 г. - медалью Европейского научного и промышленного консорциума имени Д.И. Менделеева.

Наиболее значимые научные достижения за последние годы:

1.         На основе синтезированного нового пиримидинового производного бензофенона разработан первый полностью российский препарат – селективный ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ-1, значительно превосходящий Невирапин и не уступающий по эффективности, уровню противовирусной активности и профилю резистентности Эфавирензу. В 2017-2019 г.г. препарат успешно прошел все стадии доклинических исследований, подтвердив свою эффективность и безопасность. Патенты РФ № 2489427 (2012 г.) и № 2648998 (2017 г.).

2.         Разработан новый, простой и эффективный метод региоселективного N1-алкилирования производных урацила, имеющих заместители в положении 6 пиримидиновой гетероциклической системы, что открывает путь к синтезу ранее труднодоступных соединений, в том числе обладающих фармакологической активностью. Разработка указанного метода синтеза является существенным вкладом химиков ВолгГМУ в препаративную органическую и медицинскую химию. [Ozerov A., Novikov M., Khandazhinskaya A., Solyev P. Selective N1-alkylation of 1,3-dibenzoyluracils: one-pot way to N1-monosubstituted uracil derivatives // Heterocycles. - 2017. - Vol. 94. - No. 5. - P. 912-922], [Ozerov A.A., Novikov M.S. Selective N1-alkylation of 1,3-dibenzoylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione with benzyl chloride // Int. J. Chem. Sci. – 2018. – Vol. 16. – No. 3. – P. 279-283].

 3.         В результате многолетних исследований функциональных производных соединений пиримидиновой природы открыт новый класс мощных ингибиторов натрий-водородного обменника типа 1 – гуанидиновых производных урацила и хиназолина. В эксприментах in vitro и in vivo новые соединения значительно превосходят наиболее эффективный из применяющихся в клинической практике препарат Зонипорид, оказывают выраженное нейро- и кардиопротективное действие. [Ozerov A., Novikov M., Spasov A., Iezhitsa I., Gurova N., Gurova V. Pyrimidine derivatives of N-acetylguanidine: novel inhibitors of sodium-hydrogen exchanger 1 // Heterocycles. – 2018. – Vol. 96. – No. 6. – P. 1101-1107]. Патенты РФ № 2622638 (2016 г.) и № 2654062 (2016 г.).