Старший научный сотрудник лаборатории метаботропных лекарственных средств отдела фармакологии и биоинформатики НЦИЛС, кандидат химических наук.
Научно-исследовательская деятельность
Областью научных интересов является поиск и оценка фармакологической активности низкомолекулярных соединений для коррекции метаболических и иммунометаболических нарушений при сахарном диабете, метаболическом синдроме, ожирении.
Являлся руководителем успешно выполненного проекта РФФИ № 18-415-343004 "Валидация протеинтирозинфосфатазы 1B как перспективной мишени инновационных лекарственных средств для лечения сахарного диабета, метаболического синдрома и ожирения", исполнителем проекта РНФ № 14-25-00139 от 07.08.2014 «Создание системы мишень-ориентированного поиска биологически активных соединений, влияющих на патогенетически важные звенья нарушения углеводного обмена при сахарном диабете типа 2, с использованием технологий компьютерного моделирования и медицинской химии», проект успешно завершен. Выявлены ряды новых низкомолекулярных соединений, обладающие антидиабетическим потенциалом – ингибиторы GSK3B, PTP1B, DPP4, альфа-глюкозидазы, активаторы AMPK и глюкокиназы. Определены структурные особенности, необходимые для проявления мишень-специфической биологической активности. Изучено влияние активных соединений на углеводный и жировой обмен животных с экспериментальным сахарным диабетом 2 типа (мыши C57BL/6J и крысы с алиментарным ожирением и индукцией стрептозотоцином). Найдены новые ингибиторы GSK3B в ряду 3-арилиден-2-оксиндолов с многообещающей активностью (синтезированы в МГУ им. М.В. Ломоносова). Соединение лидер ингибирует GSK3B с IC50 4,19 нМ. В клеточных исследованиях данное соединение не обнаружило токсичности для лейкоцитов человека вплоть до концентрации 10 мкМ и оказалось цитотоксичным в отношении клеток карциномы легкого линии A549, обладая выраженной антидиабетической и противовоспалительной активностью.
Найдены новые активаторы киназы, активируемой АМФ (AMPK), в ряду трициклических производных бензимидазола (синтезированы под руководством к.х.н. О.Н. Жуковской, НИИ ФОХ ЮФУ). Было обнаружено, что 2'-цианобифенил служит фармакофором AMPK-активирующей активности, которая также коррелирует с расширением внешнего гидрированного цикла. Показана способность данных соединений предотвращать ЛПС-индуцированную провоспалительную активацию макрофагов.
Общее число научных работ Д.А. Бабкова более 100 (число публикаций в РИНЦ/Scopus/WoS – 141/39/39, число цитирований в РИНЦ/Scopus/WoS – 253/170/155, индекс Хирша РИНЦ/Scopus/WoS – 13/13/12), российских патентов на новые фармакологически активные соединения 9.